15 лет назад в алтайском онкодиспансере появилась молекулярно-генетическая лаборатория - чтобы искать мутации в раковых клетках. И если на тот момент многие скептически вопрошали "зачем?", то сегодня важность подобных исследований не вызывает сомнений.
Заведующая лабораторией Елена Пупкова объяснила, почему решение о развитии молекулярно-генетической диагностики в алтайской онкослужбе было дальновидным и как исследование мутаций в раковых клетках помогает лечению опухолей, от которых раньше люди погибали в считанные месяцы.
"Изменения генетического кода и есть мутации. Большинство из них безобидны для организма. Но если мутация злокачественная, то поврежденная ДНК начинает посылать своей клетке приказы бесконтрольно делиться и распространяться по организму. Так запускается онкологический механизм"
"Зная, какой именно участок ДНК и как именно изменился, можно "выключать" эту "поломку" с помощью специальных лекарств -таргетных препаратов. Мутация показывает "мишени", по которым нужно "бить". Лекарство находит их и "блокирует" сигналы к бесконтрольному делению клеток"
"Начинали мы работать с исследования одной мутации в одном гене, а сейчас проводим анализ около 100 мутаций в 10 генах, благодаря чему онкологи могут более точно подбирать схемы таргетного лечения пациентам с немелкоклеточным раком легкого, раком кишечника, молочной железы и яичников, поджелудочной, предстательной железы и меланомой"
