Пациенты со СМА отстояли в суде право на лечение оригинальный препаратом
Это означает, что пациенты, участвовавшие в судебных разбирательствах, продолжат получать терапию оригинальным препаратом "Спинраза", а не отечественным дженериком "Лантесенс". Ранее против этого аналога резко выступила часть пациентского сообщества.
Напомним, минздрав рассчитывал заменить препарат порядка 11 пациентам, большинство из которых – дети. При этом удалось бы сэкономить средства краевого бюджета: воспроизведенный "Лантесенс" стоит на четверть дешевле референтной "Спинразы" – 3,8 млн рублей за дозу вместо 5,1 млн. В год каждому пациенту требуется несколько инъекций в спинномозговой канал. Однако большинство семей резко выступили против перехода на аналог, так как он не прошел клинических испытаний.
Свои доводы они успешно отстояли в суде первой инстанции в ноябре 2024 года. Минздрав подал апелляцию, но Краевой суд в итоге тоже остался на стороне пациентов.
